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機(jī)器視覺(jué)在焊錫缺陷檢測(cè)中的應(yīng)用正變得越來(lái)越廣泛,它能夠高效、準(zhǔn)確地檢測(cè)出多種焊錫缺陷,從而提高電子產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。以下是機(jī)器視覺(jué)可以檢測(cè)的幾種常見(jiàn)焊錫缺陷:

虛焊和假焊:虛焊是指焊點(diǎn)表面沒(méi)有充分鍍上錫層,焊件之間沒(méi)有被錫固定住。假焊則是焊點(diǎn)看起來(lái)正常,但實(shí)際上電氣連接不良。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)圖像分析來(lái)識(shí)別這種缺陷。
焊錫不足:焊錫量過(guò)少,導(dǎo)致焊點(diǎn)強(qiáng)度不足,可能會(huì)在后續(xù)的使用中脫落。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)焊點(diǎn)的圖像來(lái)識(shí)別焊錫不足的問(wèn)題。
焊錫過(guò)多:與焊錫不足相反,焊錫過(guò)多可能會(huì)造成焊點(diǎn)過(guò)大,影響電路板上其他部件的安裝,甚至導(dǎo)致短路。
焊點(diǎn)裂紋:焊點(diǎn)上的裂紋可能會(huì)隨著時(shí)間的推移和應(yīng)力變化而加劇,最終導(dǎo)致接點(diǎn)電阻增加,甚至斷路。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)高分辨率成像來(lái)檢測(cè)裂紋。
孔隙:孔隙是由于焊接過(guò)程中的氣體未能逸出而形成的小孔,它會(huì)降低焊點(diǎn)的機(jī)械強(qiáng)度。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)對(duì)焊點(diǎn)的X光成像或三維成像來(lái)檢測(cè)孔隙。
短路:焊錫橋接相鄰的焊盤(pán)或引腳,造成電路短路。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)檢測(cè)焊點(diǎn)的形狀和位置來(lái)識(shí)別短路。
偏位:焊點(diǎn)位置不準(zhǔn)確,可能會(huì)造成電路連接錯(cuò)誤或接觸不良。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)模式識(shí)別來(lái)檢測(cè)焊點(diǎn)是否偏離了預(yù)定位置。
潤(rùn)濕不良:焊料沒(méi)有很好地潤(rùn)濕焊盤(pán)或元件引腳,導(dǎo)致焊點(diǎn)強(qiáng)度不足。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)分析焊點(diǎn)的形態(tài)來(lái)識(shí)別潤(rùn)濕不良的問(wèn)題。
焊劑殘留:焊接后焊劑未完全清除,可能會(huì)影響電路的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。機(jī)器視覺(jué)可以通過(guò)顏色識(shí)別來(lái)檢測(cè)焊劑殘留。
焊點(diǎn)形狀不規(guī)則:焊點(diǎn)形狀不符合設(shè)計(jì)要求,可能會(huì)影響焊點(diǎn)的機(jī)械和電氣性能。
機(jī)器視覺(jué)系統(tǒng)通過(guò)高清晰度的成像設(shè)備捕捉焊點(diǎn)圖像,然后利用圖像處理算法分析這些圖像,以識(shí)別和分類上述缺陷。隨著技術(shù)的進(jìn)步,機(jī)器視覺(jué)系統(tǒng)在檢測(cè)速度和準(zhǔn)確性上都有了顯著提升,成為現(xiàn)代電子制造業(yè)中不可或缺的質(zhì)量控制工具。
膠囊生產(chǎn)線機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)
2026-01-30
膠囊生產(chǎn)線上的機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng),通過(guò)非接觸式成像和圖像分析,能360°自動(dòng)檢測(cè)膠囊的外觀缺陷(如裂紋、異物、印字不清),替代人工目檢,提升藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制效率和合規(guī)性。
泡罩包裝線機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)
2026-01-30
針對(duì)泡罩包裝線的機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng),其核心是通過(guò)高速成像與智能算法,實(shí)現(xiàn)100%在線全檢,替代傳統(tǒng)人工抽檢,主要檢測(cè)藥品/物品缺失、破損、異物、密封不良等缺陷。
藥盒印刷缺陷機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)
2026-01-30
一、 為什么需要這樣的系統(tǒng)?(必要性) 1. 藥品安全與法規(guī)合規(guī):藥品包裝上的信息(如藥品名稱、劑量、批號(hào)、有效期、用法用量)必須100%準(zhǔn)確清晰。任何印刷錯(cuò)誤(如漏印、錯(cuò)印、模糊)都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的用藥錯(cuò)誤,違反《藥品管理法》和GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)等法規(guī)。
瓶裝藥品瓶?jī)?nèi)異物機(jī)器視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)
2026-01-24
該系統(tǒng)旨在100%全檢藥品(注射液、西林瓶、口服液、粉針劑等)瓶?jī)?nèi)的可見(jiàn)異物,如玻璃屑、金屬顆粒、毛發(fā)、纖維、浮游生物等。
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