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一、 為什么需要這樣的系統(tǒng)?(必要性)
1. 藥品安全與法規(guī)合規(guī):藥品包裝上的信息(如藥品名稱、劑量、批號、有效期、用法用量)必須100%準(zhǔn)確清晰。任何印刷錯誤(如漏印、錯印、模糊)都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的用藥錯誤,違反《藥品管理法》和GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)等法規(guī)。
2. 品牌形象與消費者信任:精美的印刷是品牌形象的直接體現(xiàn)。劃痕、臟污、套印不準(zhǔn)等缺陷會影響消費者對藥品質(zhì)量的信任。
3. 生產(chǎn)效率與成本控制:
替代人工:人工檢測速度慢、易疲勞、標(biāo)準(zhǔn)不一,且在高速度生產(chǎn)線(每分鐘數(shù)百個)上無法實現(xiàn)全檢。
零缺陷目標(biāo):機器視覺可以實現(xiàn)7x24小時不間斷、高精度、高一致性的100%全檢,攔截所有缺陷品,避免后續(xù)召回風(fēng)險和品牌損失。
過程控制:實時數(shù)據(jù)反饋可以幫助追蹤印刷機狀態(tài),實現(xiàn)預(yù)防性維護。
三、 檢測流程(Workflow)
1. 觸發(fā)與采集:藥盒隨傳送帶到達檢測工位,觸發(fā)傳感器發(fā)出信號,控制系統(tǒng)指揮相機在同一位置拍攝藥盒指定面(正面、側(cè)面、背面)的高清圖像。
2. 圖像預(yù)處理:軟件對圖像進行降噪、增強、對比度調(diào)整等操作,優(yōu)化圖像質(zhì)量,為后續(xù)分析做準(zhǔn)備。
3. 缺陷檢測與分析:這是核心步驟,通常采用多工具組合策略:
定位與對齊:首先找到藥盒在圖像中的精確位置(模板匹配、特征點匹配),進行仿射變換對齊,消除因擺放微小偏差帶來的誤判。
印刷內(nèi)容檢測:
OCR/OCV:光學(xué)字符識別/驗證。確保文字正確、完整、無缺損。
條碼/二維碼讀取與驗證:確??勺x且信息正確。
圖案與logo比對:與標(biāo)準(zhǔn)模板進行差分或特征比對。
外觀缺陷檢測:
臟污、劃痕、飛墨:使用Blob分析(斑點分析)、紋理分析。
顏色偏差:在特定光照和顏色空間(如Lab)下進行色差分析。
套印不準(zhǔn):通過測量不同色塊邊緣的位置偏差來判斷。
4. 判決與執(zhí)行:軟件根據(jù)預(yù)設(shè)的容忍閾值,判定當(dāng)前藥盒為“良品”或“不良品”。若為不良品,系統(tǒng)記錄缺陷類型和圖像,并發(fā)送信號給剔除裝置,在指定位置將其移除。
5. 數(shù)據(jù)管理與反饋:所有檢測結(jié)果(時間、位置、缺陷圖像、類型)存入數(shù)據(jù)庫,生成統(tǒng)計報表,并可向上位機(MES系統(tǒng))發(fā)送數(shù)據(jù),實現(xiàn)質(zhì)量追溯和生產(chǎn)過程監(jiān)控。
四、 關(guān)鍵技術(shù)與挑戰(zhàn)
1. 復(fù)雜的成像環(huán)境:
挑戰(zhàn):藥盒材質(zhì)多樣(亮光、啞光、鐳射燙金),表面反光特性復(fù)雜,極易干擾成像。
解決方案:定制化的照明方案是關(guān)鍵。例如,使用穹頂無影光檢測劃痕和凹凸,使用低角度條形光突出印刷字符邊緣。
2. 缺陷的多樣性與微小性:
挑戰(zhàn):缺陷類型多(幾十種),且有些缺陷(如細微飛墨、0.1mm的字符缺損)極小。
解決方案:高分辨率相機配合高精度鏡頭。采用傳統(tǒng)算法+深度學(xué)習(xí)融合的方案。傳統(tǒng)算法處理規(guī)則、明確的缺陷(如OCR);深度學(xué)習(xí)(尤其是語義分割網(wǎng)絡(luò))善于處理不規(guī)則的、難以用規(guī)則描述的缺陷(如隨機臟污、局部蹭傷)。
3. 高速與高精度要求:
挑戰(zhàn):生產(chǎn)線速度極快,要求在毫秒級內(nèi)完成圖像采集、處理和判決。
解決方案:優(yōu)化算法效率(如采用GPU加速)、使用高性能硬件、采用多工位或線陣相機分流檢測任務(wù)。
4. 模板管理與變種切換:
挑戰(zhàn):一條生產(chǎn)線可能生產(chǎn)數(shù)百種不同版式的藥盒,需要快速切換檢測程序。
解決方案:完善的配方管理功能。操作員只需選擇產(chǎn)品型號,系統(tǒng)自動加載對應(yīng)的相機參數(shù)、檢測區(qū)域和判斷標(biāo)準(zhǔn)。
五、 系統(tǒng)優(yōu)勢總結(jié)
高精度:可達0.01mm級別的檢測能力,遠超人眼。
高效率:匹配高速生產(chǎn)線,實現(xiàn)100%全檢。
高一致性:不受情緒、疲勞影響,判決標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定。
數(shù)字化:全程記錄,數(shù)據(jù)可追溯,為質(zhì)量分析和工藝改進提供依據(jù)。
降低成本:長期來看,大幅降低人工成本、返工成本和質(zhì)量風(fēng)險成本。
在部署此類系統(tǒng)時,建議:
1. 明確需求:與生產(chǎn)、質(zhì)量部門共同確定必須檢測的缺陷類型、最小缺陷尺寸、產(chǎn)線速度、藥盒種類等。
2. 現(xiàn)場測試(POC):務(wù)必使用現(xiàn)場生產(chǎn)的實際樣品(含各種缺陷樣品)進行概念驗證測試,驗證系統(tǒng)的可行性。
3. 選擇可靠供應(yīng)商:選擇在制藥行業(yè)有豐富經(jīng)驗的視覺系統(tǒng)集成商或供應(yīng)商。
4. 考慮系統(tǒng)集成:預(yù)留與MES、SCADA等工廠信息系統(tǒng)的接口。
總而言之,藥盒印刷缺陷機器視覺檢測系統(tǒng)是現(xiàn)代制藥包裝線上不可或缺的“質(zhì)量衛(wèi)士”,它通過自動化、智能化的手段,牢牢守護著藥品包裝的最終質(zhì)量關(guān)口。
膠囊生產(chǎn)線機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
膠囊生產(chǎn)線上的機器視覺檢測系統(tǒng),通過非接觸式成像和圖像分析,能360°自動檢測膠囊的外觀缺陷(如裂紋、異物、印字不清),替代人工目檢,提升藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制效率和合規(guī)性。
泡罩包裝線機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
針對泡罩包裝線的機器視覺檢測系統(tǒng),其核心是通過高速成像與智能算法,實現(xiàn)100%在線全檢,替代傳統(tǒng)人工抽檢,主要檢測藥品/物品缺失、破損、異物、密封不良等缺陷。
藥盒印刷缺陷機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
一、 為什么需要這樣的系統(tǒng)?(必要性) 1. 藥品安全與法規(guī)合規(guī):藥品包裝上的信息(如藥品名稱、劑量、批號、有效期、用法用量)必須100%準(zhǔn)確清晰。任何印刷錯誤(如漏印、錯印、模糊)都可能導(dǎo)致嚴(yán)重的用藥錯誤,違反《藥品管理法》和GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)等法規(guī)。
瓶裝藥品瓶內(nèi)異物機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-24
該系統(tǒng)旨在100%全檢藥品(注射液、西林瓶、口服液、粉針劑等)瓶內(nèi)的可見異物,如玻璃屑、金屬顆粒、毛發(fā)、纖維、浮游生物等。
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