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在3D相機檢測小型零件時,為了避免誤檢,可以采取以下措施:
多模態(tài)數(shù)據(jù)融合:結(jié)合多種傳感器數(shù)據(jù),如紅外線、聲波或雷達數(shù)據(jù),提供額外的信息來驗證和補充視覺數(shù)據(jù)的缺失或不足之處,從而減少誤檢和漏檢的發(fā)生。
實時反饋與模型更新:視覺檢測系統(tǒng)應(yīng)具備實時反饋和持續(xù)學(xué)習(xí)能力。通過定期收集和分析誤檢和漏檢的情況,及時更新模型參數(shù)和算法,以適應(yīng)新的場景和數(shù)據(jù)變化。
校準光源:調(diào)整照明系統(tǒng)的頻率和波長,以減少來自生產(chǎn)環(huán)境或零件和材料上可能存在的涂層的噪音,從而提高檢測的準確性。
過濾燈光:使用鏡頭過濾器幫助消除不需要的光,保持一致的檢測環(huán)境,減少環(huán)境光、重新布置的生產(chǎn)線和不斷變化的產(chǎn)品對照明的影響。
觸發(fā)功能:在生產(chǎn)環(huán)境中的電噪聲可能會導(dǎo)致檢測系統(tǒng)誤觸發(fā),觸發(fā)功能可以幫助避免這種情況,減少誤檢。
添加AI技術(shù):人工智能可以通過基于強大的數(shù)據(jù)集做出更智能的決策來減少誤檢。
改善零件定位:添加更精確的工具來固定零件進行檢查可以提高機器視覺檢查的準確性,減少因定位不良而造成的誤檢。
增加穩(wěn)定性:生產(chǎn)環(huán)境中的設(shè)備經(jīng)常會受到噪音和振動的影響,從而導(dǎo)致圖像模糊,這可能導(dǎo)致不必要的誤檢。采取措施增加檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以減少這種誤檢。
3D技術(shù)與2D技術(shù)結(jié)合使用:3D技術(shù)與2D技術(shù)相輔相成,結(jié)合使用可以滿足當(dāng)前及未來的生產(chǎn)要求,同時有效地減少產(chǎn)品存在的問題。
全自動在線檢測:掃描及驗證過程均已實現(xiàn)全自動化,無需任何人工操作,從而避免了因工人疲勞或分神而導(dǎo)致的人為誤差,減少誤檢。
通過上述措施,可以有效降低3D相機在檢測小型零件時的誤檢率,提高檢測的準確性和可靠性。
膠囊生產(chǎn)線機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
膠囊生產(chǎn)線上的機器視覺檢測系統(tǒng),通過非接觸式成像和圖像分析,能360°自動檢測膠囊的外觀缺陷(如裂紋、異物、印字不清),替代人工目檢,提升藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制效率和合規(guī)性。
泡罩包裝線機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
針對泡罩包裝線的機器視覺檢測系統(tǒng),其核心是通過高速成像與智能算法,實現(xiàn)100%在線全檢,替代傳統(tǒng)人工抽檢,主要檢測藥品/物品缺失、破損、異物、密封不良等缺陷。
藥盒印刷缺陷機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-30
一、 為什么需要這樣的系統(tǒng)?(必要性) 1. 藥品安全與法規(guī)合規(guī):藥品包裝上的信息(如藥品名稱、劑量、批號、有效期、用法用量)必須100%準確清晰。任何印刷錯誤(如漏印、錯印、模糊)都可能導(dǎo)致嚴重的用藥錯誤,違反《藥品管理法》和GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)等法規(guī)。
瓶裝藥品瓶內(nèi)異物機器視覺檢測系統(tǒng)
2026-01-24
該系統(tǒng)旨在100%全檢藥品(注射液、西林瓶、口服液、粉針劑等)瓶內(nèi)的可見異物,如玻璃屑、金屬顆粒、毛發(fā)、纖維、浮游生物等。
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